步长制药(603858.SH)：BC008-1A注射液获批组织起来晚期实体瘤的临床试验

步长制药(603858.SH)公告，日本公司控股子日本公司四川泸州步长工程技术有限日本公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于BC008-1A本品的《口服临床研究同意申请表》，同意按照提交的提案开展后期单独结节的临床研究。

据悉，BC008-1A本品(重组抗PD-1/TIGIT人源化双特异性抗体本品)是一款特异性靶向PD-1和TIGIT的双抗口服，可通过直接阻塞PD-1及TIGIT信号移动式，解除对T上皮细胞的抑制，从而易化T细胞的触发，达到弱化免疫监视、识别和杀伤力肿结节细胞的关键作用，同时阻塞PD-1和TIGIT可能存在的潜在协同关键作用，以弱化抗肿结节关键作用。BC008-1A本品主要哮喘为后期单独结节。目前两岸三地尚无同类双靶点口服同意上市。

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