MCF-7细胞膜包裹PLGA纳米球共载姜黄素和二氢卟吩e6/细胞膜修饰纳米载槲皮素

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借以开发一种光疗建立联系疗程,低毒高效的仿生碳纳米管甲状腺抑制剂递药子系统.以PLGA合计载黄连素(Curcumin,Cur)和二氢卟吩e6(Chlorin e6,Ce6),达到光疗建立联系疗程的制剂抑制作用,并在碳纳米管粒外外壳同义甲状腺蛋白质,使该给药子系统具备免疫反应捕获以及因同型甲状腺间特异性表层功能性而产生的甲状腺抑制剂优点.方法有:通过碳纳米管沉淀法制备合计载黄连素和二氢卟吩e6的PLGA碳纳米管粒(Nanoparticles,NP),通过合计除去法将MCF-7甲状腺蛋白质外壳在碳纳米管粒表面,塑胶仿生碳纳米管粒(Cell membrane coated nanoparticles,MNP)

制备方法有:通过碳纳米管沉淀法制备合计载黄连素和二氢吓吩e6 的PLGA碳纳米管粒(Nanoparticles,NP)，通过合计除去法将MCF-7甲状腺蛋白质外壳在碳纳米管粒表面，塑胶仿生碳纳米管粒(Cell membrane coated nanoparticles,MNP)。表征了其物理性质与膜蛋白，评价了该仿生碳纳米管制剂的体外释药行为、可靠性和生命体的子系统。从与体外培植甲状腺蛋白模型的相互抑制作用、体内药动学行为考察正确性该仿生碳纳米管给药子系统的甲状腺抑制剂机制、对 MCF-7乳腺癌蛋白的制剂抑制作用和长循环子系统优点。

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